(简) 破解疫苗迷思 #1

COVID-19 疫苗无效吗？
不是的。辉瑞 (Comirnaty) 和阿斯利康 (Vaxzevria) 疫苗都非常有效地阻止人们在感染 COVID-19 后病情加重。
这些疫苗已经过治疗用品管理局 (TGA) 的彻底评估，并被证明是有效的。您可以阅读有关疫苗批准的更多信息。
这两种疫苗的临床试验也表明它们的有效性非常好。
随着世界上其他国家的推广取得进展，越来越多的数据表明这些疫苗在现实世界中都非常有效。
来自英国的数据显示，这两种疫苗还可以显著降低老年人的严重 COVID-19。越来越多的证据表明了辉瑞 (Comirnaty) 和阿斯利康 (Vaxzevria) 疫苗的作用，以及他们在保护人们免受严重疾病、住院和死亡方面非常有效。

阿斯利康 (AstraZeneca) COVID -19 疫苗会导致血栓吗？

ATAGI 的专家积极监测这种综合征的病例。他们已经评估了这种罕见副作用的风险以及在不同年龄组接种疫苗的好处。
他们注意到 50-59 岁人群中这种罕见疾病的发病率较高，所以推荐Comirnaty（辉瑞）疫苗作为 60 岁以下人群的首选疫苗。
ATAGI 还建议已接种第一剂阿斯利康疫苗并且没有严重不良反应的所有年龄段的人接种第二剂阿斯利康疫苗。对于 60 岁或以上的人来说，接种疫苗的好处，包括阿斯利康在内的任何疫苗，显然大于发生罕见血栓性血小板减少综合症的风险。

如果疫苗是安全的，为什么孩子不能接种？

澳大利亚政府药物管理局 (TGA) 已临时批准对 12 岁及以上人群使用Comirnaty（辉瑞）和Spikevax（Moderna）疫苗。澳大利亚免疫技术咨询小组 (ATAGI) 已向 12 至 59 岁的人群推荐这两种疫苗。

COVID-19 疫苗的開發速度是否太快以至於不安全？

COVID-19 疫苗的开发不影响它的质量、安全性和有效性。
它们的开发速度看起来非常快，是因为世界各地的研究人员从疫情大流行的最初阶段就一直在努力开发 COVID-19 疫苗。由于研究人员、科学家、制造商和分销商之间的合作，所以他们才能够加快疫苗的开发。开发和实施规划阶段并排运行，而不是一个接一个。这得益于前所未有的全球投入的资金和资源。
此外，早在 COVID-19 之前，关于应对大流行的相关研究就已经开始。
这项研究着眼于先前冠状病毒的数据，例如 2002 年的 SARS 和 2012 年的 MERS，这些数据为研究人员在构建 COVID-19 疫苗方面提供了一个先机。
在澳大利亚，澳大利亚政府药物管理局（TGA）会一直继续严格评估潜在的 COVID-19 疫苗的安全性、质量和有效性。在所有疫苗一旦获得批准并提供给澳大利亚人之前，都会检查每批产品以确保其符合相同的质量标准。